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小核磁体成分分析产品介绍 江苏麦格瑞电子科技供应

上传时间:2025-03-25 浏览次数:
文章摘要:    《清醒小动物体成分分析解决方案:开启精细健康评估新时代》在生命科学研究和医学领域,对小动物体成分的精确分析具有至关重要的意义。清醒小动物体成分分析解决方案的出现,为我们提供了一种创新

    《清醒小动物体成分分析解决方案:开启精细健康评估新时代》在生命科学研究和医学领域,对小动物体成分的精确分析具有至关重要的意义。清醒小动物体成分分析解决方案的出现,为我们提供了一种创新而有效的手段,能够深入了解小动物在清醒状态下的身体构成,为疾病研究、药物开发以及动物健康管理带来了新的突破。体成分分析是评估生物体健康状况的重要指标之一。传统的体成分分析方法往往需要对动物进行麻醉或限制其活动,这可能会对动物的生理状态产生干扰,影响测量结果的准确性。 过测量腺嘌呤核苷酸移位酶基因靶向敲除的小鼠的体成分,探索出一种全新诊治非酒精脂肪肝和肥胖的新方法。小核磁体成分分析产品介绍

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局部热疗可诱导白色脂肪褐变,诊治肥胖。 米色脂肪可以通过细胞自主的方式感应温度变化,而且热水浴也被证明可在一定程度上改善糖脂代谢,研究人员考虑利用热疗来促进白色脂肪棕色化的可能性。考虑到全身热疗可能诱发神经系统和心血管疾病,研究人员决定使用局部热疗法(Local hyperthermia treatment ,LHT),即使用聚多巴胺纳米颗粒构筑的光热水凝胶(PDA)在小鼠腹股沟白色脂肪部位进行注射,同时用非侵入性、无创的能透皮的近红外光(NIR)Awaken PDA,实现局部脂肪组织在温和温度下(41℃±0.5℃)的热疗。对小鼠进行体成分检测,与对照组相比,LHT组可在不依赖中枢交感神经系统和免疫系统的情况下,通过减少肝脏脂质沉积、改善糖脂代谢、提高胰岛素敏感性等机制预防和诊治高脂饮食诱发的小鼠肥胖,并不产生明显的毒副作用,证实了长期使用LHT的安全性和有用性。--摘自奇点网。小核磁体成分分析产品介绍活鼠体成分分析仪采用紧凑式一体化设计,装有智能化数据分析与处理软件,测量过程安全可靠,用时低于90秒。

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肥胖改变炎症性疾病的病理和诊治反应。 构建了T细胞特异性PPARγ缺陷小鼠。通过MC903诱导特应性皮炎后,PPARγ-TKO正常体重组小鼠出现了与野生型肥胖组小鼠类似的皮炎症状。流式细胞术、活鼠磁共振体成分检测及scRNA-seq均显示,PPARγ-TKO正常体重组小鼠以Th17细胞介导的炎症反应为主,抗IL-4/IL-13诊治同样会加重PPARγ-TKO小鼠的特应性皮炎症状。这些结果有力地支持了PPARγ是一个对维持体内Th2细胞介导炎症反应至关重要的因子。也就是说,正是PPARγ这个“身材控”(在正常体重小鼠中卖力干活,在肥胖小鼠中躺尸),拖了肥胖组T细胞的后腿。使用PPARγ激动剂罗格列酮(已被美国FDA批准用于诊治2型糖尿病)来重塑肥胖组小鼠免疫细胞介导的炎症状态。经试验后发现,PPARγ激动剂诊治可明显减轻肥胖组小鼠的皮炎症状,并使皮损组织恢复了以Th2细胞为主介导的炎症反应,使得抗IL-4/IL-13诊治对肥胖组小鼠有用。这个研究表明,肥胖会导致特应性皮炎中炎症状态从Th2细胞介导转变为Th17细胞主导,使得疾病的临床症状改变,及对原本有用的诊治手段反应异常--摘自奇点网。

肥胖改变炎症性疾病的病理和诊治反应。 胖组小鼠存在异常的Th17介导的炎症反应,研究团队强烈怀疑通过阻断Th2细胞效应因子IL-4和IL-13的诊治手段。 通过使用抗IL-4和抗IL-13的中和抗体诊治两组小鼠后,并对这两组小鼠的体组份lean 和adiposity的测量,发现正如预期的那样,抗IL-4/IL-13诊治对正常组小鼠有明显效果,对肥胖组小鼠则无效,甚至使症状加重。抗IL-4/IL-13诊治后肥胖组小鼠的IL-17F阳性细胞数量反而增加,提示抗IL-4/IL-13阻断Th2细胞诊治加重了肥胖组老鼠的非Th2细胞介导的炎症反应。结果发现在正常组小鼠中,PPARγ(属于核Hormone受体超家族,对调节Th2细胞功能很重要)相关基因在Th2细胞中表达很高,然而,在肥胖组小鼠中这些基因则表达减少。这表明在肥胖组小鼠Th2细胞中,PPARγ活性降低。相比之下,两组小鼠Th17细胞中PPARγ相关基因表达没有明显差异。这些发现表明,PPARγ的正常表达可能对维持以Th2细胞主导炎症反应起重要作用,肥胖组小鼠Th2细胞中PPARγ功能受损,利于其他Th型细胞介导炎症反应。--摘自奇点网。体成分分析可以评估小动物的肌肉、脂肪和骨骼等成分的比例。

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局部热疗可诱导白色脂肪褐变,诊治肥胖。 研究发现成年人锁骨附近分布有米色脂肪,而研究团队的临床研究显示LHT可在不增加中心温度和Awaken 肾上腺素途径的基础上,促进志愿者们锁骨上脂肪组织沉积部位持续增加产热,提示LHT可能通过Awaken 米色脂肪细胞产热。为了进一步评估HSF1与人类代谢性状的相关性,发现不同基因型受试者的特征有明显差异,而携带A等位基因的受试者与多种代谢性状的改善相关,并且HSF1的这一功能性突变能够在细胞和小鼠中促进A2B1及棕色脂肪相关基因(Pgc1α、Ucp1、Cidea、Elovl3、Cytc)的表达,证实Awaken HSF1-A2B1转录途径对于肥胖的防治具有重要临床意义。 总的来说,这项研究创xin性地发现米色脂肪可通过HSF1-A2B1转录途径感应局部温和热效应并Awaken 产热,能安全有用地抵抗和诊治肥胖,并改善糖脂代谢紊乱问题,为后续临床药物研发和准确诊治提供了xin靶点,活鼠体制分析仪在此研究中发挥着重要作用。--摘自奇点网。基于活鼠体成分分析仪系统,马欣然教授研究了银纳米粒子对小鼠肥胖和代谢性能的影响及潜在的分子机制。小核磁体成分分析产品介绍

无麻醉、无损伤、安全活鼠检测是AccuFat-1050活鼠体成分分析仪的亮点。小核磁体成分分析产品介绍

肥胖改变炎症性疾病的病理和诊治反应。 有很多临床研究表明,对于特应性皮炎和Asthma在内的多种免疫性炎症疾病,肥胖患者症状相对更加严重,并对对正常体重患者有用的诊治方式表现出抵抗性。为了更深入了解肥胖所致的免疫病理效应,科研团队首先构建了正常和肥胖(高脂饮食)的特应性皮炎小鼠模型。使用活鼠体制分析仪对小鼠体成分进行测量发现,肥胖组小鼠表现出更明显的炎症反应,与对照组小鼠相比,耳朵厚度增加了2-4倍,且皮炎症状(红斑和鳞片)更加严重,组织学评估显示,肥胖组小鼠的表皮和真皮层扩张更明显,同时白细胞渗透数明显增加。研究团队通过流式细胞术分析了皮损中的T细胞情况,并测量小鼠体成分发现与正常组小鼠相比,肥胖组小鼠的CD4+T细胞数量明显增加,调节性T细胞和CD8+T细胞数量也有一定增加,这提示整体炎症反应的增加。肥胖患者中Th17细胞主导炎症的概率高于正常人群。这些表明,在人类和小鼠中,肥胖都会导致免疫状态的转变,从而导致炎症性疾病的病理机制改变。--摘自奇点网。小核磁体成分分析产品介绍

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